表达序列标签技术（EST分析）
达序列标签技术（EST，Expressed Sequence Tags）直接起源于人类基因组计划。但是，由于人类基因数量巨大，以及真核基因特有的复杂性（如内含子、外显子的区别、重复序列等），使得一次性
番茄褪绿病毒PCR检测
设计引物, 经过测试和比较, 筛选出灵敏度、特异性均较高的引物组合, 对反应条件、参数进行优化, 确定最优反应条件。即可构建高效、灵敏和稳定的番茄褪绿病毒PCR检测体系。
Primer Extension（引物延伸实验，鉴定转录起始位点）
吐露港目前开发出了荧光标记法结合ABI测序仪来鉴定转录起始位点的方法；希望能够为您的实验带来帮助。
毒麦鉴定
对毒麦及其近似种的ITS2序列进行扩增测序,再根据序列比对得到的多态性位点，设计特异性引物及Taqman-MGB探针,建立Real-time PCR，而后对特异性、灵敏度、重复性进行系统构建。
RNA凝胶迁移检测服务（REMSA）
经过多年发展，吐露港已经建成一套RNA操作平台，并有专门的仪器、设备和一套规范的、行之有效的操作程序，能为您全心全意地做好技术服务。
PCR-DGGE微生物多样性分析
PCR-DGGE微生物多样性分析技术可用于各种微生物生态系统包括土壤、活性污泥、人体和动物肠道、温泉、极地、植物根系、海洋湖泊、油藏等等的多样性进行半定量和定量分析。