调取基因,构建质粒载体，筛选菌株

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通过基因克隆技术，将外源目的基因，通过构建表达载体并导入表达菌株的方法，使其在特定原核生物或细胞内表达。

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根据番茄斑萎病毒属病毒S RNA上的N基因序列设计特异性引物,建立检测病毒的PCR体系。检测番茄环纹斑点病毒、甜瓜黄斑病毒、鸢尾黄斑病毒、凤仙花坏死斑病毒、番茄斑萎病毒和番茄褪绿斑病毒。

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DNA提取、PCR/RT-PCR、TA克隆、质粒纯化

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设计对应引物扩增该虫的COI序列,得到目的基因片段,与Gen Bank和BOLD Systems 已发布的DNA序列比对,可初步 有效 快速 准确的鉴定出种属

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针对大豆病毒的外壳蛋白基因设计特异引物,并通过优化引物、模板浓度和扩增参数等,PCR扩增检测 菜豆荚斑驳病毒（BPMV）、烟草环斑病毒（TRSV）、烟草条纹病毒（TSV）和南方菜豆花叶病毒（SBMV）

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为研究人员提供分子生物学、免疫学等技术服务，包括荧光定量PCR、定性PCR、PCR-SSCP、DNA测序、核酸的提取和纯化、载体构建、基因芯片分析、试剂盒研发等

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